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肿瘤基因检测血液肿瘤

新乡血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔取样,全面分析500多个与血液肿瘤相关的基因,为后续调理提供参考依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身血液系统潜在风险,进行早期健康管理的人士。
  • 在新乡的常规体检中发现血象指标持续异常,希望深度排查原因。
  • 有血液肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 正在接受调理,希望通过基因信息辅助制定更个性化方案的阶段。
  • 调理后希望监测微小残留基因变化,评估健康管理效果。
  • 新乡中关注前沿健康科技,希望获得深度基因信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您血液系统的基因做一次全面、细致的‘人口普查’。它主要检测三大部分:一是查找500多个相关基因是否存在‘拼写错误’(突变)、‘缺失或重复’(拷贝数变异);二是筛查64种已知和未知的基因‘错误融合’情况;三是评估免疫调理相关的生物标志物(如TMB/MSI)并推算可能的新抗原序列。它能系统地发现与血液系统状况相关的各类基因线索,为后续的健康管理路径提供多维度的分子层面参考。需要理解的是,基因信息是重要参考,但实际调理决策需结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

取样过程非常简单。您可以选择提供5-10毫升外周血(类似常规抽血),或在专业人员指导下使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取样。抽血无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程仅需几分钟,痛感轻微。您可以在新乡的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包在家完成,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。报告中的基因变异信息具有高度的准确性。报告解读会提示结果的临床意义等级,对于意义未明的变异或某些复杂情况,报告会给出审慎说明,并可能建议结合其他检查或遗传咨询进行综合评估。我们致力于提供准确、清晰的基因信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该检测的费用是36000元。需要向您说明的是,目前这类肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围内,所有费用需要您自行承担。
如果我很着急,可以加急做这个检测吗?
我们理解您的心情。目前这项检测的标准周期是15个工作日,这是确保检测和分析质量的必要时间。由于技术流程复杂,暂不提供加急服务,请您提前规划好时间。
以后如果出新药了,能根据这份报告免费再分析一次吗?
您好,一般情况下,检测报告是基于送检时的知识库和分析流程完成的。未来若有新药上市或数据库重大更新,需要重新分析原始数据,这通常不属于初始服务的免费范围,可能会涉及新的分析服务费用。具体情况需咨询服务机构。
这个检测能替代病理诊断吗?
不能替代。基因检测是病理诊断的重要补充。最终的疾病诊断(如具体是哪一种白血病亚型)需要由病理医生综合骨髓形态、免疫分型、细胞遗传学和分子病理(包括基因检测结果)等多方面信息才能做出。
除了电话,还能通过什么方式联系你们预约或咨询?
除了客服电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号或小程序在线提交预约申请或进行咨询。线上客服同样会在工作时间内及时响应您的问题。

注意事项

  • 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿选择。
  • 若选择抽血,采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 确保采样管或拭子包装完好,个人身份信息填写准确。
  • 采样后请尽快寄出样本,尤其是血液样本需冷藏运输。
  • 报告出具后,建议在专业顾问指导下理解报告内容。
  • 请妥善保管您的基因检测报告,它属于您的个人隐私信息。
  • 基因信息具有长期参考价值,可保存以备未来咨询使用。
  • 检测结果可能发现遗传性风险,需考虑对家庭成员的可能影响。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

熊** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。

机构回复

祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!

2026-03-3056人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

对比过其他机构,你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样,周五上午就收到了电子版。关键是又快又准,报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细,还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说,简直是雪中送炭。

机构回复

感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变,我们投入了大量资源建立专门的注释数据库,就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重,是我们不变的追求。

2026-03-2854人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!

2026-03-2631人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

咨询体验很棒,顾问很专业。但报告出来后,感觉部分内容对于没有医学背景的人来说还是有点难。虽然有一页摘要,但有些专业术语和潜在风险关联的解释,如果能再通俗些,或者做个短视频讲解就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业的基因报告更通俗、更多元化地呈现,是我们持续优化的重点。您提到的短视频讲解形式非常好,我们已纳入产品改进计划,会尽快落实。

2026-03-1659人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

检测是为了化疗前找方案。关注到你们官网和报告里,所有案例分享和数据统计都用的是‘某女士’‘某先生’或匿名化编号,没有任何可追溯的真实信息。这说明隐私保护意识已经融入企业文化了,不是嘴上说说而已,靠谱。

机构回复

您观察得非常到位。隐私保护意识已深入我们每一个工作环节和对外输出。匿名化处理是对所有用户的基本尊重。我们将继续以此为标准,践行我们的承诺。

2026-03-2349人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-03-1010人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血,因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好,一针见血,而且用的是特别细的针,几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干,很贴心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者采血的不易,因此对采样团队有严格的培训和考核要求,特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的,祝您康复顺利!

2026-03-0825人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

化疗前做的检测,想看看有没有合适的靶向药机会。过程里有个细节很好,寄来的采样包编码只有数字和字母,没有直接写‘肿瘤检测’这类字眼,保护了个人隐私。报告解读是预约制的,一对一的视频通话,环境很私密,不用挤在医院里公开聊病情,感觉很好。

机构回复

感谢您注意到我们的用心设计。我们在所有对外物料和沟通渠道上都力求去敏感化,避免用户因检测产生不必要的心理负担。一对一的私密解读也是为了更好地保护您,并确保沟通质量。

2026-02-0522人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹,还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利,消毒、扎针、贴胶布一气呵成,几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。

机构回复

感谢细致的评价!术前评估的准确性至关重要,因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功,很高兴能得到您的肯定。

2026-02-0546人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,血管比较深。之前在其他地方抽血经常要挤,这次护士先让我用热毛巾敷了一下,血管显出来了,一下就成功了。虽然是个小举动,但觉得他们真的很用心,不是机械地完成任务。

机构回复

感谢您的分享!针对血管条件不佳的情况,我们准备了应急预案(如热敷),这正是个性化服务的体现。我们的目标是确保每一次采样都尽可能顺利、舒适。很高兴能为您提供帮助。

2025-12-3017人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

性价比不错,但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结,但后面大段的专业术语和数据,我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要,用更直白的话说清楚重点和行动建议,就更完美了。

机构回复

您提的建议非常中肯且重要!我们正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈,这帮助我们做得更好!

2025-12-1615人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

老公确诊急性白血病,急需知道基因分型来定治疗方案。当时催得急,客服帮忙协调加急了。从送样到出报告只用了4天,真的是争分夺秒。报告内容很详实,医生根据结果调整了化疗方案。现在第一个疗程效果不错,真心觉得这个检测帮了大忙。

机构回复

得知检测结果及时辅助了治疗方案制定并取得初步成效,我们团队备受鼓舞。在危急病情面前,我们始终优先保障加急需求。感谢您在艰难时刻的信任,祝愿后续治疗一切顺利!

2026-01-1840人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

作为癌症家属,感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美,但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具,心里踏实不少。

机构回复

您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望,能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑,是我们的责任与荣幸。请多保重。

2026-02-1034人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,术后想看看有没有什么基因突变,预防复发。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生,他说这份检测内容很全面,连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了,对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。

机构回复

您好,很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步,将最新的生物标志物纳入检测范围,帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利!

2026-01-0652人觉得有用

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